الفئة الدوائية:
نظير الجزء المحلل للدهون من هرمون النمو
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
AOD-9604 هو ببتيد تركيبي مكوّن من 16 حمضاً أمينياً مشتق من الطرف C المحلل للدهون في هرمون النمو البشري (hGH 177-191). خضع لتجارب سريرية لعلاج السمنة لكنه فشل في إثبات فقدان وزن دال إحصائياً في تجارب المرحلة 2ب وتم إيقاف تطويره الدوائي.
الفئة الدوائية:
ببتيد خماسي عشري منظم للأنسجة والاستشفاء
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
بي بي سي-157 هو ببتيد تخليقي تجريبي مكوّن من 15 حمضاً أمينياً مشتق من بروتين عصارة المعدة. تمت دراسته في النماذج الحيوانية لأبحاث التئام الأوتار والأنسجة الرخوة. غير معتمد إطلاقاً من هيئة الغذاء والدواء (FDA) ومحظور رياضياً من الوكالة الدولية لمكافحة المنشطات (WADA).
الفئة الدوائية:
نظير ممتد المفعول لهرمون إطلاق هرمون النمو (GHRH)
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
CJC-1295 هو نظير تركيبي تجريبي لهرمون GHRH مكوّن من 29 حمضاً أمينياً معدل لمقاومة التحلل الإنزيمي. ترتبط صيغة DAC بألبومين الدم لتمديد عمر النصف لأيام متعددة. غير معتمد من FDA وتوقفت تجاربه السريرية.
الفئة الدوائية:
ببتيد حيوي منظم مشتق من الغدة الصنوبرية
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي — غير معتمد من FDA
إبيتالون هو ببتيد رباعي تخليقي (Ala-Glu-Asp-Gly) مصمم بناءً على مستخلص الغدة الصنوبرية البقرية. تمت دراسته في مزارع الخلايا والنماذج الحيوانية لأبحاث تنشيط إنزيم التيلوميراز وتمديد التيلومير. غير معتمد من FDA أو أي جهة صحية.
الفئة الدوائية:
مركب ببتيد النحاس المخلبي
مرحلة التطوير:
مركب بحثي وتجميلي — غير معتمد كدواء من FDA
GHK-Cu (ثلاثي ببتيد النحاس-1) هو مركب معقد من ببتيد ونحاس يتواجد طبيعياً في بلازما الدم. يُستخدم كعنصر تجميلي موضعي لتحسين مظهر البشرة وبصيلات الشعر، وخضع لأبحاث التعبير الجيني، لكنه ليس دواءً علاجياً معتمداً من FDA.
الفئة الدوائية:
محفز مستقبلات عامل النمو الشبيه بالإنسولين (IGF-1)
مرحلة التطوير:
دواء معتمد رسمياً لدواعي طبية محددة
ميكاسيرمين (إنكريليكس) هو عامل نمو بشري مأشوب شبيه بالإنسولين-1 (rhIGF-1) معتمد من FDA لعلاج قصر القامة الشديد الناتج عن نقص IGF-1 الأولي لدى الأطفال. لا يتطابق مع نظائر الأبحاث غير المعتمدة مثل IGF-1 LR3 أو IGF-1 DES.
الفئة الدوائية:
محفز انتقائي لمستقبلات إفراز هرمون النمو (GHSR / الجريلين)
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
إيباموريلين هو ببتيد خماسي تخليقي يعمل كناشط انتقائي لمستقبلات إفراز هرمون النمو والغريلين (GHSR-1a). يحفز إفراز هرمون النمو دون زيادة هرمونات الكورتيزول أو البرولاكتين بشكل ملحوظ. لم يتم اعتماده من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
الفئة الدوائية:
ببتيد عصبي عشري منظم لمحور الغدد التناسلية
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي — غير معتمد من FDA
كيسببتين-10 هو جزء ببتيدي مكوّن من 10 أحماض أمينية مشتق من هرمون كيسببتين-54 الطبيعي. يرتبط بمستقبلات KISS1R في منطقة ما تحت المهاد لتحفيز إفراز هرمون GnRH والـ LH وهرمون التستوستيرون. مركب بحثي غير معتمد كدواء تجاري.
الفئة الدوائية:
محفز غير انتقائي لمستقبلات الميلانوكورتين
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
ميلانوتان 2 هو ببتيد حلقي تخليقي غير انتقائي يحفز مستقبلات الميلانوكورتين. يُروج له بشكل غير قانوني لتسمير البشرة وزيادة الرغبة الجنسية. غير مصرح به من FDA ويحمل تحذيرات صحية دولية شديدة من مخاطر الشامات غير النمطية وسرطان الميلانوما.
الفئة الدوائية:
ببتيد مشتق من الميتوكوندريا (MDP)
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
موتس-سي هو ببتيد مكوّن من 16 حمضاً أمينياً مشفّر داخل جينوم الميتوكوندريا (12S rRNA). تمت دراسته في أبحاث التوازن الأيضي وتنشيط مسارات AMPK الخلوية. مركب بحثي تجريبي غير معتمد ومحظور رياضياً من WADA.
الفئة الدوائية:
محفز مستقبلات الميلانوكورتين (MC1R / MC4R)
مرحلة التطوير:
دواء معتمد رسمياً لدواعي طبية محددة
بريميلانوتيد (Vyleesi / PT-141) هو ببتيد حلقي تخليقي يعمل كناشط لمستقبلات الميلانوكورتين، معتمد من FDA في يونيو 2019 حصراً لعلاج اضطراب الرغبة الجنسية قاصر النشاط (HSDD) لدى النساء قبل سن اليأس. غير معتمد لعلاج ضعف الانتصاب لدى الرجال.
الفئة الدوائية:
محفز ثلاثي للمستقبلات الهرمونية (GLP-1 / GIP / Glucagon)
مرحلة التطوير:
عقار بحثي قيد التجارب السريرية — غير معتمد من FDA
ريتاتروتايد (LY3437943) هو عقار تجريبي محفز ثلاثي لمستقبلات GLP-1 وGIP والجلوكاجون. أظهرت تجارب المرحلة الثانية انخفاضاً بمتوسط 24.2% من وزن الجسم عند الأسبوع 48. يخضع حالياً لبرنامج المرحلة الثالثة (TRIUMPH) وغير مصرح به على الإطلاق من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للاستخدام الطبي التجاري.
الفئة الدوائية:
ببتيد عصبي مضاد للقلق مشتق من التوفتسين
مرحلة التطوير:
مركب بحثي (اعتماد إقليمي محدود / غير معتمد من FDA)
سيلانك هو ببتيد سباعي تركيبي مشتق من ببتيد توفتسين المناعي الطبيعي مضافاً إليه ثلاثي ببتيد البرولين لزيادة ثباته. تم تطويره في روسيا كعقار مضاد للقلق ومنشط للإدراك. غير معتمد من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
الفئة الدوائية:
محفز مستقبلات GLP-1
مرحلة التطوير:
دواء معتمد رسمياً لدواعي طبية محددة
سيماجلوتيد هو دواء معتمد رسمياً من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية كناشط لمستقبلات GLP-1، مصرح به لعلاج السكري من النوع 2 (أوزمبيك، ريبيلسوس)، وإدارة الوزن المزمنة (ويجوفي)، وتقليل مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية.
الفئة الدوائية:
ببتيد عصبي مشتق من ACTH
مرحلة التطوير:
مركب بحثي (اعتماد إقليمي محدود / غير معتمد من FDA)
سيماكس هو ببتيد سباعي تركيبي مشتق من جزء هرمون ACTH مع إضافة ثلاثي ببتيد البرولين للحماية من التحلل. تم تطويره في روسيا لأبحاث السكتة الدماغية الإقفارية والوظائف الإدراكية. ليس له نشاط هرموني قشري وغير معتمد من FDA.
الفئة الدوائية:
ببتيد مستهدف للميتوكوندريا وواقي للكارديوليبين
مرحلة التطوير:
دواء معتمد من FDA (متلازمة بارث)
حصل المستحضر الدوائي فورتزينيتي (FORZINITY / إيلاميبريتيد / SS-31) على اعتماد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المعجل في 19 سبتمبر 2025 لتحسين قوة العضلات لدى مرضى متلازمة بارث (Barth syndrome) بوزن 30 كجم فأكثر. يرتبط الدواء انتقائياً بالكارديوليبين في غشاء الميتوكوندريا الداخلي. يقتصر هذا الاعتماد حصراً على دواء FORZINITY المرخص، ولا ينطبق بأي شكل على قوارير SS-31 البحثية أو استخدامات مكافحة الشيخوخة أو الرياضة غير المعتمدة.
الفئة الدوائية:
جزء ببتيدي تركيبي من ثيموسين بيتا-4 لتجديد الأنسجة
مرحلة التطوير:
مركب بحثي تجريبي (محظور رياضياً من WADA / غير معتمد من FDA)
TB-500 هو ببتيد تخليقي يمثل الجزء النشط الرابط للأكتين (Ac-LKKTETQ) من هرمون ثيموسين بيتا-4 الطبيعي. تمت دراسته ما قبل سريرياً في التئام الجروح وهجرة الخلايا. ليس مطابقاً لبروتين ثيموسين بيتا-4 الكامل وغير معتمد من FDA.
الفئة الدوائية:
نظير هرمون إطلاق هرمون النمو (GHRH)
مرحلة التطوير:
دواء معتمد رسمياً لدواعي طبية محددة
تيساموريلين (إيجريفتا) هو نظير تخليقي لهرمون GHRH مكون من 44 حمضاً أمينياً معتمد من FDA حصراً لتقليل الدهون الحشوية الزائدة في منطقة البطن لدى مرضى نقص المناعة البشرية (HIV) المصابين بالحثل الشحمي. غير مصرح به للتخسيس العام أو الرياضي.
الفئة الدوائية:
محفز مزدوج لمستقبلات GIP و GLP-1
مرحلة التطوير:
دواء معتمد رسمياً لدواعي طبية محددة
تيرزيباتيد هو ببتيد دوائي معتمد رسمياً من FDA كناشط مزدوج لمستقبلات GIP وGLP-1 ("توينكريتين"). مصرح به لعلاج السكري من النوع الثاني (مونجارو) وإدارة السمنة المزمنة (زيباوند)، حيث حقق انخفاضاً بمتوسط 20.9% في تجربة SURMOUNT-1.
