سي جيه سي-1295
يُصنف CJC-1295 كنظير تركيبي طويل المفعول لهرمون إطلاق هرمون النمو (GHRH). البنية الجزيئية: ببتيد مكوّن من 29 حمضاً أمينياً رباعي الاستبدال مع تقنية مجمع التقارب الدوائي (DAC) أو بدونها لزيادة الارتباط بالألبومين.
إيجاز الـ 60 ثانية العلمي
CJC-1295 هو نظير تركيبي تجريبي لهرمون GHRH مكوّن من 29 حمضاً أمينياً معدل لمقاومة التحلل الإنزيمي. ترتبط صيغة DAC بألبومين الدم لتمديد عمر النصف لأيام متعددة. غير معتمد من FDA وتوقفت تجاربه السريرية.
ما هو سي جيه سي-1295؟
التصنيف الدوائي والبنية الجزيئيةالتصنيف الدوائي والبنية الجزيئية موثقة بدقة استناداً إلى المراجع التنظيمية والمنشورات العلمية المحكمة.
معرفات السجلات الكيميائية والتنظيمية المعتمدة
آلية العمل والمستقبلات الهرمونية المستهدفة
تحفيز مستقبلات GHRH في الغدة النخامية لزيادة إفراز هرمون النمو وIGF-1 في الدمتحدد ألفة الارتباط بالمستقبلات وانتقائيتها الاستجابة الفسيولوجية المرصودة في الأبحاث والتجارب السريرية.
انتقائية المستقبلات المستهدفة: يحفز مستقبلات GHRH في الغدة النخامية، مما يؤدي إلى زيادة مستمرة في تصنيع وإفراز هرمون النمو وتوليد عامل النمو IGF-1 في الكبد.
الموقف التنظيمي واعتماد هيئة الغذاء والدواء
الوضع القانوني والرقابي للمركبالمركبات البحثية والتجريبية لا يجوز تسويقها أو توزيعها كأدوية علاجية مرخصة.
إن عقار سي جيه سي-1295 هو مركب بحثي تجريبي غير مصرح به من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وزارة الصحة المصرية للاستخدام التجاري أو كدواء مركب. ويقتصر استخدامه حصراً على الأطر البحثية والسريرية المعتمدة.
الأدلة السريرية البشرية ونتائج التجارب
أبحاث الحركية الدوائية والتحذيرات الرقابية المشددةتوضح نتائج التجارب السريرية الفارق الصارم بين النتائج المثبتة علمياً والفرضيات البحثية قيد الدراسة.
الأدلة السريرية
توضح نتائج التجارب السريرية الفارق الصارم بين النتائج المثبتة علمياً والفرضيات البحثية قيد الدراسة.
ملف السلامة والأعراض الجانبية المرصودة
الأعراض الجانبية المسجلة سريرياً والحدود العلمية للمرحلة الحاليةتعد مراقبة التفاعلات العكسية وموانع الاستعمال عناصر جوهرية في تقييم الفوائد والمخاطر الدوائية.
تلتزم ببتيدات مصر بالشفافية التامة حول الحدود العلمية والفجوات القائمة في البيانات السريرية طويلة الأمد.
الموقف من الجرعات والاستخدام الطبي
حظر الاستخدام الشخصي والسياسة الطبية الصارمةبموجب سياسات الحوكمة الطبية الصارمة، تمثل جرعات الدراسات السريرية معايير بحثية منضبطة ولا يجوز اعتبارها نصائح علاجية شخصية.
وفقاً لسياسات الحوكمة الطبية الصارمة في Egypt Peptides، يُحظر تماماً تقديم أي جرعات شخصية، أو جداول تصعيد، أو كورسات، أو خلط مركبات، أو إرشادات للحقن الذاتي لمركبات الأبحاث غير المعتمدة. بروتوكولات التجارب السريرية هي معايير بحثية خاضعة للرقابة الطبية حصراً.
المؤكد علمياً في مقابل المجهول سريرياً
المقارنة المعيارية للأدلة في مقابل الفجوات البحثية القائمة✓ المؤكد علمياً بالأدلة
- الوصف الدوائي والتصنيف الحيوي الموثق لـ سي جيه سي-1295.
- الموقف التنظيمي: عقار بحثي تجريبي غير مصرح به للاستخدام التجاري أو الشخصي.
- آلية التأثير: تحفيز مستقبلات GHRH في الغدة النخامية لزيادة إفراز هرمون النمو وIGF-1 في الدم.
- بيانات وتجارب سريرية منشورة في مجلات علمية وسجلات أبحاث دولية محكمة.
- ملف السلامة والآثار الجانبية مرصود في بيئة دراسات سريرية خاضعة للمراقبة الطبية.
؟ المجهول قيد الدراسة والتحقق
- المخرجات الصحية ومأمونية الاستخدام على المدى الطويل خارج بروتوكولات التجارب السريرية المنضبطة.
- القرارات التنظيمية الشاملة والموافقات الرسمية في مختلف الهيئات الصحية الدولية والمحلية.
- التبعات الأيضية ومدى استدامة النتائج بعد إيقاف الاستخدام خارج بيئة المتابعة البحثية المعتمدة.
الأسئلة والأجوبة الموثقة علمياً
10 إجابة موثقة مع روابط وصول دائمة ومستقرة ومعتمدةيُصنف CJC-1295 كنظير تركيبي طويل المفعول لهرمون إطلاق هرمون النمو (GHRH). البنية الجزيئية: ببتيد مكوّن من 29 حمضاً أمينياً رباعي الاستبدال مع تقنية مجمع التقارب الدوائي (DAC) أو بدونها لزيادة الارتباط بالألبومين.
التصنيف الدوائي والبنية الجزيئية موثقة بدقة استناداً إلى المراجع التنظيمية والمنشورات العلمية المحكمة.
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006-03-01)
يحفز مستقبلات GHRH في الغدة النخامية، مما يؤدي إلى زيادة مستمرة في تصنيع وإفراز هرمون النمو وتوليد عامل النمو IGF-1 في الكبد.
تحدد ألفة الارتباط بالمستقبلات وانتقائيتها الاستجابة الفسيولوجية المرصودة في الأبحاث والتجارب السريرية.
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006-03-01)
الموقف التنظيمي: عقار بحثي تجريبي غير معتمد؛ غير مصرح به من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). صُنّف ضمن المواد المحظورة تماماً في الرياضة بواسطة WADA.
المركبات البحثية والتجريبية لا يجوز تسويقها أو توزيعها كأدوية علاجية مرخصة.
- World Anti-Doping Agency (WADA) Prohibited List: Non-Approved Substances (S0) and Peptide Hormones (S2) (World Anti-Doping Agency, 2024-01-01)
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
حالة التجارب السريرية: أظهرت تجارب المرحلة المبكرة زيادات في هرمون النمو وIGF-1، ولكن توقفت التجارب السريرية بعد تسجيل حالة وفاة ناتجة عن مضاعفات قلبية في إحدى الدراسات السريرية التاريخية.
توضح نتائج التجارب السريرية الفارق الصارم بين النتائج المثبتة علمياً والفرضيات البحثية قيد الدراسة.
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006-03-01)
ملف الأمان المسجل: انخفاض ضغط الدم العابر، احمرار الوجه، خفقان القلب، واحتباس السوائل. تحذيرات شديدة بشأن السلامة القلبية الوعائية عند الاستخدام غير المنضبط.
تعد مراقبة التفاعلات العكسية وموانع الاستعمال عناصر جوهرية في تقييم الفوائد والمخاطر الدوائية.
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
أبرز الفجوات المعرفية: السمية القلبية الوعائية المحتملة، والتحفيز المستمر غير الفسيولوجي لهرمون النمو وIGF-1 وعلاقته بتكاثر الخلايا.
تلتزم ببتيدات مصر بالشفافية التامة حول الحدود العلمية والفجوات القائمة في البيانات السريرية طويلة الأمد.
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
غير محدد رسمياً. لا توجد أي جرعة معتمدة للاستخدام السريري.
بموجب سياسات الحوكمة الطبية الصارمة، تمثل جرعات الدراسات السريرية معايير بحثية منضبطة ولا يجوز اعتبارها نصائح علاجية شخصية.
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
تعليمات التخزين: مادة بحثية مخبرية؛ تُحفظ مجففة بالتبريد عند درجات حرارة -20°C محميّة من الرطوبة.
تتحلل الببتيدات بسرعة عند التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة، أو دورات التجميد والذوبان المتكررة، أو الأشعة فوق البنفسجية المباشرة.
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
هل سي جيه سي-1295 محظور في الرياضات التنافسية بموجب لوائح الوكالة الدولية لمكافحة المنشطات (WADA)؟
§نعم. تُحظر جميع المواد الدوائية غير المعتمدة تماماً في الرياضات التنافسية بموجب الفئة S0 (المواد غير المصرح بها) أو الفئة S2 في لوائح WADA.
يخضع الرياضيون الخاضعون للفحص لمبدأ المسؤولية الصارمة وعقوبات الإيقاف لعدة سنوات عند ثبوت تعاطي الببتيدات المحظورة أو نواتج أيضها.
- World Anti-Doping Agency (WADA) Prohibited List: Non-Approved Substances (S0) and Peptide Hormones (S2) (World Anti-Doping Agency, 2024-01-01)
- FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) (U.S. Food and Drug Administration, 2023-09-29)
توفر منصة ببتيدات مصر مونوغرافات علمية محكمة للأغراض التوثيقية والبحثية، وتمنع تماماً تقديم استشارات علاجية فردية أو وصفات لخلط الببتيدات أو إرشادات للحقن الذاتي.
يجب أن ترتبط جميع الادعاءات العلمية بمصادر موثقة ومعتمدة (FDA، PubMed، ClinicalTrials.gov) دون التهاون مع أي ادعاءات تسويقية غير مثبتة.
- Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006-03-01)
المصادر العلمية المعتمدة وسجل الأدبيات الطبية
المراجع التنظيمية والسريرية المحكمة من الدرجة الأولى والثانيةWorld Anti-Doping Agency (WADA) Prohibited List: Non-Approved Substances (S0) and Peptide Hormones (S2) ↗
https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
FDA Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act (Category 2 Safety Evaluation) ↗
https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults ↗
https://doi.org/10.1210/jc.2005-1536