GHRP-2 (برالموريلين) (KP-102)
GHRP-2 (برالموريلين) ببتيد صغير مُصنّع يحاكي الجريلين ويحفز إفراز هرمون النمو بقوة. وطُوّر في اليابان كأداة تشخيصية، وغير معتمد في الولايات المتحدة.
إيجاز الـ 60 ثانية العلمي
GHRP-2 (برالموريلين) ببتيد صغير مُصنّع يحاكي هرمون الجريلين ويحفز بقوة إفراز هرمون النمو من الغدة النخامية. وطوّرته شركة Kaken في اليابان كأداة تشخيصية لوظيفة هرمون النمو في النخامية، وهو غير معتمد في الولايات المتحدة. وتضعه FDA في القائمة 2 لمواد التركيب الصيدلي بسبب احتمال رد الفعل المناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة (دون إثبات علاقة سببية). ومحظور في الرياضة.
ما هو GHRP-2 (برالموريلين)؟
التصنيف الدوائي والبنية الجزيئيةGHRP-2 (برالموريلين) ببتيد صغير مُصنّع يحاكي الجريلين ويحفز إفراز هرمون النمو بقوة. وطُوّر في اليابان كأداة تشخيصية، وغير معتمد في الولايات المتحدة. [1] Drugs R D, 2004 ↗
معرفات السجلات الكيميائية والتنظيمية المعتمدة
آلية العمل والمستقبلات الهرمونية المستهدفة
تنشيط مستقبل الجريلين (GHSR) لتحفيز إفراز هرمون النموينشّط مستقبل الجريلين (مستقبل محفزات إفراز هرمون النمو) ويرفع إفراز هرمون النمو بشدة لدى الأصحاء؛ والاستجابة أقل كثيراً لدى المصابين بنقص هرمون النمو.
انتقائية المستقبلات المستهدفة: ينشّط مستقبل الجريلين (مستقبل محفزات إفراز هرمون النمو) ويرفع إفراز هرمون النمو بشدة لدى الأصحاء؛ والاستجابة أقل كثيراً لدى المصابين بنقص هرمون النمو. [1] Drugs R D, 2004 ↗
الموقف التنظيمي واعتماد هيئة الغذاء والدواء
الوضع القانوني والرقابي للمركبلا. غير معتمد في الولايات المتحدة، وتضعه FDA في القائمة 2 لمخاطر التركيب الصيدلي، مشيرة لاحتمال رد الفعل المناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة. [1] U.S. Food and Drug Administration, 2026 ↗ [2] World Anti-Doping Agency, 2024 ↗ [3] Drugs R D, 2004 ↗
إن عقار GHRP-2 (برالموريلين) هو مركب بحثي تجريبي غير مصرح به من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو وزارة الصحة المصرية للاستخدام التجاري أو كدواء مركب. ويقتصر استخدامه حصراً على الأطر البحثية والسريرية المعتمدة.
الأدلة السريرية البشرية ونتائج التجارب
دراسات فسيولوجية بشرية واستخدام تشخيصيالدراسات البشرية فسيولوجية وتشخيصية: طُوّر كاختبار لنقص هرمون النمو، ودرست دراسات قصيرة بجرعات متكررة (7–30 يوماً، 1996) تفاعله مع GHRH. ولم تُظهر أي تجربة فائدة للعضلات أو التعافي أو مقاومة الشيخوخة. [1] Drugs R D, 2004 ↗ [2] J Pediatr Endocrinol Metab, 1996 ↗
الأدلة السريرية
الدراسات البشرية فسيولوجية وتشخيصية: طُوّر كاختبار لنقص هرمون النمو، ودرست دراسات قصيرة بجرعات متكررة (7–30 يوماً، 1996) تفاعله مع GHRH. ولم تُظهر أي تجربة فائدة للعضلات أو التعافي أو مقاومة الشيخوخة.
ملف السلامة والأعراض الجانبية المرصودة
الأعراض الجانبية المسجلة سريرياً والحدود العلمية للمرحلة الحاليةتذكر FDA احتمال رد فعل مناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة دون إثبات علاقة سببية. ولا توجد بيانات أمان طويلة المدى. [1] U.S. Food and Drug Administration, 2026 ↗
ضعف الاستجابة مع التكرار يعتمد على الجرعة وعدد المرات؛ والأمان على المدى الطويل وجودة المواد غير الدوائية غير معروفين. [1] U.S. Food and Drug Administration, 2026 ↗ [2] J Pediatr Endocrinol Metab, 1996 ↗
الموقف من الجرعات والاستخدام الطبي
حظر الاستخدام الشخصي والسياسة الطبية الصارمةلا توجد جرعة معتمدة أو مثبتة. والكميات المستخدمة في الدراسات البشرية المنشورة جزء من تصميم كل دراسة وموضحة في الأبحاث المرفقة، وليست توصية. [1] J Pediatr Endocrinol Metab, 1996 ↗
وفقاً لسياسات الحوكمة الطبية الصارمة في Egypt Peptides، يُحظر تماماً تقديم أي جرعات شخصية، أو جداول تصعيد، أو كورسات، أو خلط مركبات، أو إرشادات للحقن الذاتي لمركبات الأبحاث غير المعتمدة. بروتوكولات التجارب السريرية هي معايير بحثية خاضعة للرقابة الطبية حصراً.
المؤكد علمياً في مقابل المجهول سريرياً
المقارنة المعيارية للأدلة في مقابل الفجوات البحثية القائمة✓ المؤكد علمياً بالأدلة
- الموقف التنظيمي: مركب بحثي.
- آلية التأثير: تنشيط مستقبل الجريلين (GHSR) لتحفيز إفراز هرمون النمو.
- الدراسات البشرية فسيولوجية وتشخيصية: طُوّر كاختبار لنقص هرمون النمو، ودرست دراسات قصيرة بجرعات متكررة (7–30 يوماً، 1996) تفاعله مع GHRH. ولم تُظهر أي تجربة فائدة للعضلات أو التعافي أو مقاومة الشيخوخة.
- تذكر FDA احتمال رد فعل مناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة دون إثبات علاقة سببية. ولا توجد بيانات أمان طويلة المدى.
؟ المجهول قيد الدراسة والتحقق
- ضعف الاستجابة مع التكرار يعتمد على الجرعة وعدد المرات؛ والأمان على المدى الطويل وجودة المواد غير الدوائية غير معروفين.
الأسئلة والأجوبة الموثقة علمياً
10 إجابة موثقة مع روابط وصول دائمة ومستقرة ومعتمدةGHRP-2 (برالموريلين) ببتيد صغير مُصنّع يحاكي الجريلين ويحفز إفراز هرمون النمو بقوة. وطُوّر في اليابان كأداة تشخيصية، وغير معتمد في الولايات المتحدة.
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (Drugs R D, 2004-01-01)
ينشّط مستقبل الجريلين (مستقبل محفزات إفراز هرمون النمو) ويرفع إفراز هرمون النمو بشدة لدى الأصحاء؛ والاستجابة أقل كثيراً لدى المصابين بنقص هرمون النمو.
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (Drugs R D, 2004-01-01)
لا. غير معتمد في الولايات المتحدة، وتضعه FDA في القائمة 2 لمخاطر التركيب الصيدلي، مشيرة لاحتمال رد الفعل المناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة.
- Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (U.S. Food and Drug Administration, 2026-04-22)
- The Prohibited List (World Anti-Doping Agency, 2024-01-01)
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (Drugs R D, 2004-01-01)
الدراسات البشرية فسيولوجية وتشخيصية: طُوّر كاختبار لنقص هرمون النمو، ودرست دراسات قصيرة بجرعات متكررة (7–30 يوماً، 1996) تفاعله مع GHRH. ولم تُظهر أي تجربة فائدة للعضلات أو التعافي أو مقاومة الشيخوخة.
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (Drugs R D, 2004-01-01)
- GHRP-2, GHRH and SRIF interrelationships during chronic administration of GHRP-2 to humans (J Pediatr Endocrinol Metab, 1996-01-01)
تذكر FDA احتمال رد فعل مناعي وتقارير عن أعراض جانبية خطيرة دون إثبات علاقة سببية. ولا توجد بيانات أمان طويلة المدى.
- Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (U.S. Food and Drug Administration, 2026-04-22)
ضعف الاستجابة مع التكرار يعتمد على الجرعة وعدد المرات؛ والأمان على المدى الطويل وجودة المواد غير الدوائية غير معروفين.
- Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks (U.S. Food and Drug Administration, 2026-04-22)
- GHRP-2, GHRH and SRIF interrelationships during chronic administration of GHRP-2 to humans (J Pediatr Endocrinol Metab, 1996-01-01)
لا توجد جرعة معتمدة أو مثبتة. والكميات المستخدمة في الدراسات البشرية المنشورة جزء من تصميم كل دراسة وموضحة في الأبحاث المرفقة، وليست توصية.
- GHRP-2, GHRH and SRIF interrelationships during chronic administration of GHRP-2 to humans (J Pediatr Endocrinol Metab, 1996-01-01)
لا توجد نشرة دواء معتمدة، وبالتالي لا توجد تعليمات حفظ رسمية.
هل GHRP-2 (برالموريلين) محظور في الرياضات التنافسية بموجب لوائح الوكالة الدولية لمكافحة المنشطات (WADA)؟
§نعم. GHRP-2 (برالموريلين) محظور في كل الأوقات بموجب القسم S2.2.4 (محفزات إفراز هرمون النمو والعوامل المطلِقة له) من قائمة WADA للمحظورات لعام 2026.
- WADA Prohibited List (World Anti-Doping Agency)
تنشر ببتيدات مصر مونوغرافات علمية مراجَعة للتوثيق والبحث. ولا يقدم الموقع استشارات طبية فردية، ولا تعليمات تحضير أو حقن، ولا بروتوكولات خلط، ولا إرشادات لاستخدام خارج الاستخدام المعتمد. وقرار استخدام أي دواء يرجع للطبيب المعالج.
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (Drugs R D, 2004-01-01)
المصادر العلمية المعتمدة وسجل الأدبيات الطبية
المراجع التنظيمية والسريرية المحكمة من الدرجة الأولى والثانيةCertain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks ↗
https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
The Prohibited List ↗
https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN ↗
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15230633/
GHRP-2, GHRH and SRIF interrelationships during chronic administration of GHRP-2 to humans ↗
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8887169/